Он будет в целом регулировать аптечный рынок

В законопроекте «Единой России» прописано несколько мер, которые помогут ограничить влияние на рынок крупных аптечных сетей и продвигать недорогие отечественные препараты. Об этом заявил секретарь Генсовета «Единой России» Андрей Турчак в ходе совещания с профильными министерствами и ведомствами о доступности лекарств, которое прошло на площадке партии.

«Во-первых, мы предлагаем законодательно установить понятие аптечной сети и ограничить ее долю на рынке в границах одного административно-территориального образования 20 процентами. Это позволит не допустить монополизации и, соответственно, должно позитивно сказаться на ценах», — рассказал Андрей Турчак.

Понятие «аптечная сеть» необходимо ввести в законодательство, чтобы предлагаемые нормы не касались отдельных аптек, что сделает доступ для них более справедливым. Это — один из ключевых моментов законопроекта.

Также, по словам секретаря Генсовета партии, «Единая Россия» выступает за ограничение платы за услуги по продвижению лекарств пятью процентами от оборота именно аптечной сети.

«Сегодня по разным оценкам производители платят от 10 до 30 процентов стоимости лекарств в качестве дополнительного вознаграждения аптечным сетям за продвижение своих препаратов. Конечно, так или иначе все это закладывается в цену для покупателей», — отметил Андрей Турчак.

Кроме того, в «Единой России» предлагают обязать аптеки информировать людей о наличии российских аналогов зарубежных медицинских препаратов.

«Это даст людям возможность выбора и будет стимулировать конкуренцию в этой сфере», — считает секретарь Генсовета партии.

Профильные министерства и ведомства — Минздрав, Минпромторг, Федеральная антимонопольная служба, Росздравнадзор — принципиально поддержали законопроект и заявили о готовности дорабатывать инициативу совместно с «Единой Россией».

Эксперты высказались за инициативу «Единой России». К примеру, президент Национальной ассоциации производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий «АПФ» Сергей Колесников отметил, что законопроект нужно принимать срочно, потому что он «уже залежался» — эксперты, в свою очередь, готовы дорабатывать его совместно с партией.

Первый заместитель руководителя фракции «Единой России» в Госдуме Андрей Исаев подчеркнул, что задача партии — добиться принятия законопроекта во всех трех чтениях уже в осеннюю сессию. Для этого партия соберет предложения от всех заинтересованных сторон — чтобы подготовить окончательную версию документа.

«Для округа остро стоит вопрос обеспечения лекарственными препаратами больных детей, страдающих спинальной мышечной атрофией. Лечение этих недугов очень дорогостоящее и родителям порой не остается другой надежды, как обращаться за помощью в благотворительные фонды или самим собирать деньги на лечение через интернет. Совсем недавно мы всем миром, всей Югрой собирали средства на лечение Юлианы Сырцевой.

Здесь видится следующее решение – централизация лекарственного обеспечения пациентов с редкими и тяжелыми заболеваниями, создание федерального реестра орфанных болезней, лечение которых проводится за счет государства.

Данный вопрос находится под пристальным вниманием фракции единороссов Югры и рассматривался на различных площадках. Уверен, что только господдержка способна вернуть детям с орфанными заболеваниями надежду на  выздоровление и нормальную жизнь», — рассказал депутат Думы Югры, член фракции «Единая Россия», региональный координатор партпроекта «Здоровое будущее» Николай Ташланов.

Для справки

В Ханты-Мансийске на площадке окружной Думы при поддержке «Единой России» в рамках реализации партийного проекта «Здоровое будущее» в конце января прошла тематическая дискуссионная площадка «Дефицит кадров в здравоохранении. Проблемы лекарственного обеспечения в Ханты-Мансийском автономном округе – Югре», в ходе которой профильные эксперты в сферах здравоохранения, представители исполнительных и законодательных органов власти, пациентских организаций среди прочих обсуждали вопрос лекарственного обеспечения в регионе,  включение ряда орфанных заболеваний в список редких и тяжелых заболеваний для закупки лекарств за счет госбюджета.

Модератором мероприятия выступал заместитель Комитета по социальной политике Думы  Югры, региональный координатор партпректа «Здоровое будущее» Николай Ташланов. В итоговой Резолюции, направленной председателю Комитета по охране здоровья Государственной Думы Российской Федерации Дмитрию Морозову, акцентировалось внимание на вопросе включения спинально-мышечной атрофии в список редких и тяжелых заболеваний, для которых лекарства закупаются за счет средств федерального бюджета.